美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLORPROPAMIDE"
符合检索条件的记录共32
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11药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088662产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/01/09申请机构HALSEY DRUG CO INC
12药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088694产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/17申请机构SUPERPHARM CORP
13药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088695产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/17申请机构SUPERPHARM CORP
14药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088708产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/30申请机构USL PHARMA INC
15药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088709产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/30申请机构USL PHARMA INC
16药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088725产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/31申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
17药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088726产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/31申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
18药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088768产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/10/11申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
19药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088812产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/10/19申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
20药品名称CHLORPROPAMIDE
申请号088813产品号001
活性成分CHLORPROPAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/10/19申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC