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1	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073381	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG;100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/09/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073382	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/09/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073383	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/09/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073586	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG;100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/06/29	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
5	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073587	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/06/29	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
6	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073589	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1992/08/28	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
7	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073607	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1992/08/28	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
8	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073618	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG;100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1992/08/28	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
9	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	073620	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/06/29	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
10	药品名称	CARBIDOPA AND LEVODOPA
	申请号	074080	产品号	001
	活性成分	CARBIDOPA; LEVODOPA	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG;100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/25	申请机构	SCS PHARMACEUTICALS

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