药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073589产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/08/28申请机构MAYNE PHARMA LLC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
073589016AP2001/11/06Labeling
073589015AP2002/01/04Facility Addition
073589014AP2002/01/04Facility Addition
073589012AP1999/12/02Facility Addition
073589011AP1999/12/02Facility Addition
073589006AP1999/02/12Chemistry
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073589003AP1996/12/10Chemistry
073589002AP1996/08/30Chemistry
073589001AP1993/07/30Chemistry
073589000AP1992/08/28Approval