共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ALOXI |
| 申请号 | 021372 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PALONOSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 0.25MG BASE/5ML (EQ 0.05MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/07/25 | 申请机构 | HELSINN HEALTHCARE SA
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| 2 | 药品名称 | ALOXI |
| 申请号 | 021372 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PALONOSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 0.075MG BASE/1.5ML (EQ 0.05MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/02/29 | 申请机构 | HELSINN HEALTHCARE SA
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| 3 | 药品名称 | ALOXI |
| 申请号 | 022233 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PALONOSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/22 | 申请机构 | HELSINN HEALTHCARE SA
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| 4 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078193 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/04 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 5 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090842 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/24 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200825 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204310 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 8 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204491 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/22 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
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| 9 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 206384 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/12 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208206 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/08 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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