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1	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072151	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	SANDOZ INC
2	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072152	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	SANDOZ INC
3	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072316	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	PLIVA INC
4	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072317	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	PLIVA INC
5	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072449	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
6	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072450	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
7	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072619	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072620	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/05	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072629	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/01/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072630	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/01/31	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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