共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ACIPHEX |
| 申请号 | 020973 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/05/29 | 申请机构 | EISAI INC
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| 2 | 药品名称 | ACIPHEX |
| 申请号 | 020973 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/08/19 | 申请机构 | EISAI INC
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| 3 | 药品名称 | ACIPHEX |
| 申请号 | 021456 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | Tablet, Delayed Release; Oral | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | EISAI MEDCL RES |
| 4 | 药品名称 | ACIPHEX SPRINKLE |
| 申请号 | 204736 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/26 | 申请机构 | FSC THERAPEUTICS LLC
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| 5 | 药品名称 | ACIPHEX SPRINKLE |
| 申请号 | 204736 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/03/26 | 申请机构 | FSC THERAPEUTICS LLC
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