| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 52652-2001-1 | 52652-2001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Xatmep | Methotrexate | SOLUTION | ORAL | 20170501 | N/A | NDA | NDA208400 | Azurity Pharmaceuticals, Inc. | METHOTREXATE | 2.5 mg/mL | 120 mL in 1 BOTTLE (52652-2001-1) |
| 52652-2001-6 | 52652-2001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Xatmep | Methotrexate | SOLUTION | ORAL | 20180813 | N/A | NDA | NDA208400 | Azurity Pharmaceuticals, Inc. | METHOTREXATE | 2.5 mg/mL | 60 mL in 1 BOTTLE (52652-2001-6) |