美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
71090-001-01	71090-001	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Keveyis	Dichlorphenamide	TABLET	ORAL	20170221	20251023	NDA	NDA011366	Strongbridge US Inc.	DICHLORPHENAMIDE	50 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (71090-001-01)
72065-002-01	72065-002	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Dichlorphenamide	Dichlorphenamide	TABLET	ORAL	20230310	N/A	NDA AUTHORIZED GENERIC	NDA011366	Xeris Pharmaceuticals, Inc.	DICHLORPHENAMIDE	50 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (72065-002-01)
72065-001-01	72065-001	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Keveyis	Dichlorphenamide	TABLET	ORAL	20211213	N/A	NDA	NDA011366	Xeris Pharmaceuticals, Inc.	DICHLORPHENAMIDE	50 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (72065-001-01)