美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=BLA761108"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
25682-022-01 25682-022 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ultomiris ravulizumab SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20181221 N/A BLA BLA761108 Alexion Pharmaceuticals Inc. RAVULIZUMAB 300 mg/30mL 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (25682-022-01) / 30 mL in 1 VIAL, GLASS
25682-025-01 25682-025 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ultomiris ravulizumab SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20201009 N/A BLA BLA761108 Alexion Pharmaceuticals Inc. RAVULIZUMAB 300 mg/3mL 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (25682-025-01) / 3 mL in 1 VIAL, GLASS
25682-028-01 25682-028 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ultomiris ravulizumab SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20201009 N/A BLA BLA761108 Alexion Pharmaceuticals Inc. RAVULIZUMAB 1100 mg/11mL 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (25682-028-01) / 11 mL in 1 VIAL, GLASS
25682-031-01 25682-031 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ULTOMIRIS RAVULIZUMAB KIT 20230401 N/A BLA BLA761108 Alexion Pharmaceuticals Inc. 1 KIT in 1 CARTON (25682-031-01) * 1 CARTRIDGE in 1 TRAY / 3.5 mL in 1 CARTRIDGE
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