NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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60219-2132-1 | 60219-2132 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | doxycycline hyclate | doxycycline hyclate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20221109 | N/A | ANDA | ANDA216599 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | DOXYCYCLINE HYCLATE | 100 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (60219-2132-1) |
60219-2132-3 | 60219-2132 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | doxycycline hyclate | doxycycline hyclate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20221109 | N/A | ANDA | ANDA216599 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | DOXYCYCLINE HYCLATE | 100 mg/1 | 20 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (60219-2132-3) |