美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA203751"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65162-414-50 65162-414 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clopidogrel Clopidogrel TABLET ORAL 20130930 N/A ANDA ANDA203751 Amneal Pharmaceuticals LLC CLOPIDOGREL BISULFATE 75 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (65162-414-50)
65162-414-11 65162-414 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clopidogrel Clopidogrel TABLET ORAL 20130930 N/A ANDA ANDA203751 Amneal Pharmaceuticals LLC CLOPIDOGREL BISULFATE 75 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (65162-414-11)
65162-414-09 65162-414 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clopidogrel Clopidogrel TABLET ORAL 20130930 N/A ANDA ANDA203751 Amneal Pharmaceuticals LLC CLOPIDOGREL BISULFATE 75 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (65162-414-09)
65162-414-03 65162-414 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clopidogrel Clopidogrel TABLET ORAL 20130930 N/A ANDA ANDA203751 Amneal Pharmaceuticals LLC CLOPIDOGREL BISULFATE 75 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (65162-414-03)
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