NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0781-5560-13 | 0781-5560 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Montelukast | Montelukast | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20120803 | N/A | ANDA | ANDA200889 | Sandoz Inc | MONTELUKAST SODIUM | 10 mg/1 | 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (0781-5560-13) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (0781-5560-06) |