| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62135-535-30 | 62135-535 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TELMISARTAN | TELMISARTAN | TABLET | ORAL | 20230308 | N/A | ANDA | ANDA078710 | Chartwell RX, LLC. | TELMISARTAN | 20 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (62135-535-30) |
| 62135-536-30 | 62135-536 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TELMISARTAN | TELMISARTAN | TABLET | ORAL | 20230308 | N/A | ANDA | ANDA078710 | Chartwell RX, LLC. | TELMISARTAN | 40 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (62135-536-30) |
| 62135-537-30 | 62135-537 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TELMISARTAN | TELMISARTAN | TABLET | ORAL | 20230308 | N/A | ANDA | ANDA078710 | Chartwell RX, LLC. | TELMISARTAN | 80 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (62135-537-30) |