美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA218944"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
73555-501-00 73555-501 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Revuforj revumenib TABLET, FILM COATED ORAL 20241115 N/A NDA NDA218944 Syndax Pharmaceuticals, Inc. REVUMENIB CITRATE 110 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (73555-501-00)
73555-500-00 73555-500 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Revuforj revumenib TABLET, FILM COATED ORAL 20241115 N/A NDA NDA218944 Syndax Pharmaceuticals, Inc. REVUMENIB CITRATE 25 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (73555-500-00)
73555-502-00 73555-502 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Revuforj revumenib TABLET, FILM COATED ORAL 20241115 N/A NDA NDA218944 Syndax Pharmaceuticals, Inc. REVUMENIB CITRATE 160 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (73555-502-00)
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