| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0378-2895-20 | 0378-2895 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ferric Citrate | Ferric Citrate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250320 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA205874 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | TETRAFERRIC TRICITRATE DECAHYDRATE | 210 mg/1 | 200 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0378-2895-20) |
| 59922-631-01 | 59922-631 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Auryxia | ferric citrate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20140917 | N/A | NDA | NDA205874 | Akebia Therapeutics, Inc. | TETRAFERRIC TRICITRATE DECAHYDRATE | 210 mg/1 | 200 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59922-631-01) |
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