| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 58914-170-60 | 58914-170 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Carafate | Sucralfate | SUSPENSION | ORAL | 19931216 | N/A | NDA | NDA019183 | Allergan, Inc. | SUCRALFATE | 1 g/10mL | 6 CUP, UNIT-DOSE in 1 BOX (58914-170-60) / 10 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE |
| 58914-170-14 | 58914-170 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Carafate | Sucralfate | SUSPENSION | ORAL | 19931216 | N/A | NDA | NDA019183 | Allergan, Inc. | SUCRALFATE | 1 g/10mL | 420 mL in 1 BOTTLE (58914-170-14) |
| 82182-106-14 | 82182-106 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sucralfate | Sucralfate | SUSPENSION | ORAL | 20240201 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA019183 | Pacific Pharma, Inc. | SUCRALFATE | 1 g/10mL | 420 mL in 1 BOTTLE (82182-106-14) |