| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62135-753-90 | 62135-753 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Furosemide | Furosemide | TABLET | ORAL | 20240417 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA018413 | Chartwell RX, LLC | FUROSEMIDE | 20 mg/1 | 90 TABLET in 1 PACKAGE (62135-753-90) |
| 62135-754-90 | 62135-754 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Furosemide | Furosemide | TABLET | ORAL | 20240417 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA018413 | Chartwell RX, LLC | FUROSEMIDE | 40 mg/1 | 90 TABLET in 1 PACKAGE (62135-754-90) |