美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=BLA761108"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
25682-022-01 25682-022 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ultomiris ravulizumab SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20181221 N/A BLA BLA761108 Alexion Pharmaceuticals Inc. RAVULIZUMAB 300 mg/30mL 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (25682-022-01) / 30 mL in 1 VIAL, GLASS
25682-025-01 25682-025 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ultomiris ravulizumab SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20201009 N/A BLA BLA761108 Alexion Pharmaceuticals Inc. RAVULIZUMAB 300 mg/3mL 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (25682-025-01) / 3 mL in 1 VIAL, GLASS
25682-028-01 25682-028 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ultomiris ravulizumab SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20201009 N/A BLA BLA761108 Alexion Pharmaceuticals Inc. RAVULIZUMAB 1100 mg/11mL 1 VIAL, GLASS in 1 CARTON (25682-028-01) / 11 mL in 1 VIAL, GLASS
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase