| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 55111-302-30 | 55111-302 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Donepezil hydrochloride | Donepezil hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250820 | N/A | ANDA | ANDA202723 | Dr. Reddys Laboratories Limited | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 23 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (55111-302-30) |
| 55111-302-90 | 55111-302 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Donepezil hydrochloride | Donepezil hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20250820 | N/A | ANDA | ANDA202723 | Dr. Reddys Laboratories Limited | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 23 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (55111-302-90) |