美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA080983"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71656-101-08 71656-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorpromazine Hydrochloride Chlorpromazine Hydrochloride CONCENTRATE ORAL 20260304 N/A ANDA ANDA080983 Saptalis Pharmaceuticals, LLC. CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 100 mg/mL 240 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (71656-101-08)
71656-102-04 71656-102 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorpromazine Hydrochloride Chlorpromazine Hydrochloride CONCENTRATE ORAL 20260304 N/A ANDA ANDA080983 Saptalis Pharmaceuticals, LLC. CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL 120 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (71656-102-04)
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