NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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72162-2195-1 | 72162-2195 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Bumetanide | Bumetanide | TABLET | ORAL | 20231215 | N/A | ANDA | ANDA074700 | Bryant Ranch Prepack | BUMETANIDE | .5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (72162-2195-1) |