美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA074112"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0781-1077-01 0781-1077 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alprazolam Alprazolam TABLET ORAL 19951229 20270319 ANDA ANDA074112 Sandoz Inc ALPRAZOLAM .5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0781-1077-01)
63187-225-30 63187-225 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alprazolam Alprazolam TABLET ORAL 20140303 N/A ANDA ANDA074112 Proficient Rx LP ALPRAZOLAM .5 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (63187-225-30)
63187-225-60 63187-225 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alprazolam Alprazolam TABLET ORAL 20140303 N/A ANDA ANDA074112 Proficient Rx LP ALPRAZOLAM .5 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (63187-225-60)
63187-225-90 63187-225 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alprazolam Alprazolam TABLET ORAL 20140303 N/A ANDA ANDA074112 Proficient Rx LP ALPRAZOLAM .5 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (63187-225-90)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2026 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase