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1	药品名称	ZOLOFT
	申请号	019839	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1991/12/30	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	ZOLOFT
	申请号	019839	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1991/12/30	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	ZOLOFT
	申请号	019839	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/30	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	ZOLOFT
	申请号	019839	产品号	004
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/30	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	ZOLOFT
	申请号	019839	产品号	005
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/03/06	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS INC
6	药品名称	ZOLOFT
	申请号	020990	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1999/12/07	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS INC

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