共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ZEGERID |
| 申请号 | 021636 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 20MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/15 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 2 | 药品名称 | ZEGERID |
| 申请号 | 021636 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 40MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/12/21 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 3 | 药品名称 | ZEGERID |
| 申请号 | 021706 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION; ORAL | 规格 | 40MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANTARUS |
| 4 | 药品名称 | ZEGERID |
| 申请号 | 021849 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/27 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 5 | 药品名称 | ZEGERID |
| 申请号 | 021849 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/02/27 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 6 | 药品名称 | ZEGERID |
| 申请号 | 021850 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 700MG;20MG;600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/03/24 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 7 | 药品名称 | ZEGERID |
| 申请号 | 021850 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 700MG;40MG;600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/03/24 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 8 | 药品名称 | ZEGERID OTC |
| 申请号 | 022281 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/12/01 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE LLC
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| 9 | 药品名称 | ZEGERID OTC |
| 申请号 | 022283 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 20MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/06/17 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE LLC
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