共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PREVACID |
| 申请号 | 020406 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/10 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | PREVACID |
| 申请号 | 020406 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/05/10 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 3 | 药品名称 | PREVACID |
| 申请号 | 021281 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/03 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
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| 4 | 药品名称 | PREVACID |
| 申请号 | 021281 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/03 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
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| 5 | 药品名称 | PREVACID |
| 申请号 | 021428 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/08/30 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | PREVACID |
| 申请号 | 021428 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/08/30 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | PREVACID NAPRAPAC 250 (COPACKAGED) |
| 申请号 | 021507 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE; NAPROXEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS, TABLET;ORAL | 规格 | 15MG,N/A;N/A,250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/14 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
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| 8 | 药品名称 | PREVACID NAPRAPAC 375 (COPACKAGED) |
| 申请号 | 021507 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE; NAPROXEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS, TABLET;ORAL | 规格 | 15MG,N/A;N/A,375MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/14 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
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| 9 | 药品名称 | PREVACID NAPRAPAC 500 (COPACKAGED) |
| 申请号 | 021507 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE; NAPROXEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS, TABLET;ORAL | 规格 | 15MG,N/A;N/A,500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/14 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
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| 10 | 药品名称 | PREVACID IV |
| 申请号 | 021566 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | 30MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/27 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
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