| 1 | 药品名称 | OMNICEF | ||
| 申请号 | 050739 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEFDINIR | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/12/04 | 申请机构 | ABBVIE INC | |
| 2 | 药品名称 | OMNICEF | ||
| 申请号 | 050749 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEFDINIR | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/12/04 | 申请机构 | ABBVIE INC | |
| 3 | 药品名称 | OMNICEF | ||
| 申请号 | 050749 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CEFDINIR | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | ABBVIE INC | |
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