美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=ULO"
符合检索条件的记录共
103条
共 11 页 当前第 11 页 首页 上一页 返回检索页| 101 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204343 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/03 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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| 102 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204343 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/03 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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| 103 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204343 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/03 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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