共 11 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202949 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/09 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 92 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202949 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/09 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 93 | 药品名称 | DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DUTASTERIDE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/20 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 94 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203088 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/11 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 95 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203088 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/11 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 96 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203088 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/11 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 97 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203197 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/26 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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| 98 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203197 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/26 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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| 99 | 药品名称 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203197 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/26 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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| 100 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 203762 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL, RECTAL | 规格 | 10GM/15ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/27 | 申请机构 | BIO-PHARM INC
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