共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 063017 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/01/05 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 12 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065015 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/06/22 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 13 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065018 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1GM BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/04/23 | 申请机构 | RANBAXY PHARMACEUTICALS INC
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| 14 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065115 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 15 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065115 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 16 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065115 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 17 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065260 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1GM BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/03/30 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 18 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065278 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065278 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/01/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 20 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 065282 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/01/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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