美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFADROXIL"
符合检索条件的记录共33
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21药品名称CEFADROXIL
申请号065301产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1GM BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/09/18申请机构ORCHID HEALTHCARE
22药品名称CEFADROXIL
申请号065307产品号002
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/10/16申请机构ORCHID HEALTHCARE
23药品名称CEFADROXIL
申请号065307产品号003
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 500MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/10/16申请机构ORCHID HEALTHCARE
24药品名称CEFADROXIL
申请号065309产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/09/18申请机构ORCHID HEALTHCARE
25药品名称CEFADROXIL
申请号065311产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/02/07申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS
26药品名称CEFADROXIL
申请号065349产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/04/25申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
27药品名称CEFADROXIL
申请号065349产品号002
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 500MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/04/25申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
28药品名称CEFADROXIL
申请号065352产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/01/25申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
29药品名称CEFADROXIL
申请号065392产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/05/29申请机构LUPIN LTD
30药品名称CEFADROXIL
申请号065396产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/02/21申请机构LUPIN LTD