药品注册申请号:091001
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:MYLAN
申请人全名:MYLAN PHARMACEUTICALS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 8.5MG No No AB 2011/01/26 2011/01/26 Prescription
002 NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 17MG No No AB 2011/01/26 Prescription
003 NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 25.5MG No No None 2011/01/26 Prescription
004 NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 34MG No No AB 2011/01/26 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/08/11 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD
2011/01/26 ORIG-1(原始申请) Approval
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:NISOLDIPINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:8.5MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020356 008 NDA SULAR NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 8.5MG Prescription Yes Yes AB 2008/01/02 COVIS
091001 001 ANDA NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 8.5MG Prescription No No AB 2011/01/26 MYLAN
216606 001 ANDA NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 8.5MG Discontinued No No AB 2023/04/10 AMTA
活性成分:NISOLDIPINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:17MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020356 007 NDA SULAR NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 17MG Prescription Yes Yes AB 2008/01/02 COVIS
091001 002 ANDA NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 17MG Prescription No No AB 2011/01/26 MYLAN
活性成分:NISOLDIPINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:34MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020356 005 NDA SULAR NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 34MG Prescription Yes Yes AB 2008/01/02 COVIS
091001 004 ANDA NISOLDIPINE NISOLDIPINE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 34MG Prescription No No AB 2011/01/26 MYLAN
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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