批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2006/08/18 |
SUPPL-56（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2005/10/05 |
SUPPL-52（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2001/07/27 |
SUPPL-50（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2001/07/27 |
SUPPL-49（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1999/12/21 |
SUPPL-48（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1999/05/20 |
SUPPL-47（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1998/12/01 |
SUPPL-46（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1998/07/15 |
SUPPL-45（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1997/04/11 |
SUPPL-44（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1996/08/13 |
SUPPL-43（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1994/12/23 |
SUPPL-42（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1994/10/11 |
SUPPL-41（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1994/02/16 |
SUPPL-40（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1992/08/13 |
SUPPL-39（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1992/04/03 |
SUPPL-38（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1992/04/03 |
SUPPL-36（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/09/24 |
SUPPL-32（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/09/24 |
SUPPL-31（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/09/24 |
SUPPL-30（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/09/24 |
SUPPL-29（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/09/24 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1990/10/03 |
SUPPL-23（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1990/06/15 |
SUPPL-35（补充） |
Approval |
Bioequivalence |
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| 1988/01/07 |
SUPPL-27（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/09/28 |
SUPPL-26（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/09/28 |
SUPPL-25（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/04/06 |
SUPPL-22（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1984/11/27 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1980/09/29 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:DIPYRIDAMOLE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:25MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 012836 |
003 |
NDA |
PERSANTINE |
DIPYRIDAMOLE |
TABLET;ORAL |
25MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
1986/12/22
|
BOEHRINGER INGELHEIM |
| 087184 |
001 |
ANDA |
DIPYRIDAMOLE |
DIPYRIDAMOLE |
TABLET;ORAL |
25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1990/10/03
|
BARR |
| 086944 |
002 |
ANDA |
DIPYRIDAMOLE |
DIPYRIDAMOLE |
TABLET;ORAL |
25MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
1991/04/16
|
ANI PHARMS |
| 040542 |
001 |
ANDA |
DIPYRIDAMOLE |
DIPYRIDAMOLE |
TABLET;ORAL |
25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2006/04/21
|
OXFORD PHARMS |
| 040733 |
001 |
ANDA |
DIPYRIDAMOLE |
DIPYRIDAMOLE |
TABLET;ORAL |
25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2007/02/13
|
RISING |
| 040782 |
001 |
ANDA |
DIPYRIDAMOLE |
DIPYRIDAMOLE |
TABLET;ORAL |
25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2007/07/18
|
IMPAX LABS |
| 040874 |
001 |
ANDA |
DIPYRIDAMOLE |
DIPYRIDAMOLE |
TABLET;ORAL |
25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2008/01/28
|
ZYDUS PHARMS USA INC |