药品注册申请号：079074
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：MYLAN LABS LTD
申请人全名：MYLAN LABORATORIES LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 100MG;25MG No No AB 2024/02/07 2024/02/07 Prescription
002 LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 200MG;50MG No No AB 2024/02/07 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/02/07 ORIG-1（原始申请） Approval
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
活性成分:LOPINAVIR; RITONAVIR 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:100MG;25MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021906 002 NDA KALETRA LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 100MG;25MG Prescription Yes No AB 2007/11/09 ABBVIE
091677 001 ANDA LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 100MG;25MG Prescription No No AB 2021/06/04 HETERO LABS LTD III
213857 001 ANDA LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 100MG;25MG Prescription No No AB 2022/03/21 LAURUS
079074 001 ANDA LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 100MG;25MG Prescription No No AB 2024/02/07 MYLAN LABS LTD
活性成分:LOPINAVIR; RITONAVIR 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:200MG;50MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021906 001 NDA KALETRA LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 200MG;50MG Prescription Yes Yes AB 2005/10/28 ABBVIE
091677 002 ANDA LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 200MG;50MG Prescription No No AB 2021/06/04 HETERO LABS LTD III
213857 002 ANDA LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 200MG;50MG Prescription No No AB 2022/03/21 LAURUS
079074 002 ANDA LOPINAVIR AND RITONAVIR LOPINAVIR; RITONAVIR TABLET;ORAL 200MG;50MG Prescription No No AB 2024/02/07 MYLAN LABS LTD
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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