药品注册申请号:071267
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:CONTRACT PHARMACAL
申请人全名:--
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG No No AB 1986/10/15 -- Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2016/05/09 SUPPL-13(补充) Approval Labeling STANDARD
1989/01/23 SUPPL-12(补充) Approval Labeling
1988/08/10 SUPPL-11(补充) Approval Labeling
1987/12/18 SUPPL-10(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/12/18 SUPPL-9(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/12/18 SUPPL-8(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/10/02 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/07/06 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/07/06 SUPPL-6(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/07/06 SUPPL-5(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/05/14 SUPPL-2(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/05/14 SUPPL-1(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1987/01/21 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1986/10/15 ORIG-1(原始申请) Approval
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:IBUPROFEN 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:400MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
071267 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB -- CONTRACT PHARMACAL
071268 002 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 1986/10/15 CONTRACT PHARMACAL
071334 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 1986/11/25 AMNEAL PHARMS NY
076112 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2001/10/31 DR REDDYS LABS INC
075682 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2001/11/14 DR REDDYS LA
077114 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Discontinued No No AB 2005/07/18 L PERRIGO CO
078558 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2007/06/18 AMNEAL PHARMS NY
078329 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2009/02/05 STRIDES PHARMA
090796 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2010/12/21 MARKSANS PHARMA
091625 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2015/09/15 GRANULES
202413 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2016/11/23 SHANDONG XINHUA
213794 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2020/05/08 AUROBINDO PHARMA LTD
214699 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2021/09/13 ALKEM LABS LTD
215318 001 ANDA IBUPROFEN IBUPROFEN TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2022/03/30 YICHANG HUMANWELL
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