药品注册申请号:022212
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:SANDOZ
申请人全名:SANDOZ INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 DUREZOL DIFLUPREDNATE EMULSION;OPHTHALMIC 0.05% Yes Yes AB 2008/06/23 2008/06/23 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2016/07/29 SUPPL-16(补充) Approval Labeling STANDARD
2016/04/11 SUPPL-15(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/05/15 SUPPL-12(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2013/03/22 SUPPL-11(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2012/11/27 SUPPL-10(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2012/06/13 SUPPL-3(补充) Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2009/03/20 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2008/06/23 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 6114319 2018/05/12 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6114319 2019/05/18 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6114319*PED 2019/11/18 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 I-653 2015/06/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-127 2016/03/22**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2013/06/23**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2019/06/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-26 2019/06/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
PED 2015/12/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
PED 2016/09/22**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
PED 2019/12/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:DIFLUPREDNATE 剂型/给药途径:EMULSION;OPHTHALMIC 规格:0.05% 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
022212 001 NDA DUREZOL DIFLUPREDNATE EMULSION;OPHTHALMIC 0.05% Prescription Yes Yes AB 2008/06/23 SANDOZ
211776 001 ANDA DIFLUPREDNATE DIFLUPREDNATE EMULSION;OPHTHALMIC 0.05% Prescription No No AB 2021/08/09 CIPLA
211526 001 ANDA DIFLUPREDNATE DIFLUPREDNATE EMULSION;OPHTHALMIC 0.05% Prescription No No AB 2021/11/17 AMNEAL
214894 001 ANDA DIFLUPREDNATE DIFLUPREDNATE EMULSION;OPHTHALMIC 0.05% Prescription No No AB 2022/11/16 DR REDDYS
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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