批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2021/04/28 |
SUPPL-24（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2019/07/22 |
SUPPL-21（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2017/03/10 |
SUPPL-20（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2016/05/09 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2013/03/22 |
SUPPL-18（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2008/07/25 |
SUPPL-17（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2007/09/20 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2007/04/19 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2006/03/10 |
SUPPL-10（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2006/01/24 |
SUPPL-11（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2004/11/10 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2004/11/10 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2003/05/19 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2002/02/22 |
SUPPL-9（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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| 2001/11/09 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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| 1997/07/09 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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| 1996/06/28 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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| 1994/12/06 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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| 1994/10/14 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
Type 3 - New Dosage Form |
STANDARD
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:NAPROXEN 剂型/给药途径:TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 规格:375MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 020067 |
002 |
NDA |
EC-NAPROSYN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
375MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
1994/10/14
|
ATNAHS PHARMA US |
| 075227 |
001 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
375MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1998/06/30
|
TEVA |
| 091432 |
001 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
375MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2011/09/19
|
NUVO PHARMS INC |
| 216908 |
001 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
375MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/05/31
|
TULEX PHARMS INC |
活性成分:NAPROXEN 剂型/给药途径:TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 规格:500MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 020067 |
003 |
NDA |
EC-NAPROSYN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
500MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
1994/10/14
|
ATNAHS PHARMA US |
| 075227 |
002 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
500MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1998/06/30
|
TEVA |
| 091432 |
002 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
500MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2011/09/19
|
NUVO PHARMS INC |
| 216908 |
002 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL |
500MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/05/31
|
TULEX PHARMS INC |
