商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 211248 | 004 | ANDA | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | TABLET;ORAL | EQ 40MG BASE | No | No | 2021/11/02 | 2021/11/02 | YILING | Prescription |
PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 209748 | 001 | ANDA | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | EQ 12.5MG BASE | No | No | 2024/01/04 | 2024/01/04 | PRINSTON INC | Prescription |
PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 209748 | 002 | ANDA | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | EQ 25MG BASE | No | No | 2024/01/04 | 2024/01/04 | PRINSTON INC | Prescription |