| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | 090930 | 001 | ANDA | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | TABLET; ORAL | 85MG; 500MG | No | No | 2011/01/20 (TA) | -- | DR REDDYS LABS LTD | None (Tentative Approval) |
| SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | 090753 | 001 | ANDA | SUMATRIPTAN; NAPROXEN SODIUM | TABLET; ORAL | 85MG; 500MG | No | No | 2013/11/29 (TA) | -- | PAR PHARM | None (Tentative Approval) |