美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SUCRALFATE"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
SUCRALFATE 070848 001 ANDA SUCRALFATE TABLET;ORAL 1GM No No 1996/03/29 1996/03/29 TEVA Prescription
SUCRALFATE 074415 001 ANDA SUCRALFATE TABLET;ORAL 1GM No No 1998/06/08 1998/06/08 NOSTRUM LABS INC Prescription
SUCRALFATE 209356 001 ANDA SUCRALFATE SUSPENSION;ORAL 1GM/10ML No No 2019/12/02 2019/12/02 AMNEAL Prescription
SUCRALFATE 211884 001 ANDA SUCRALFATE SUSPENSION;ORAL 1GM/10ML No No 2022/03/15 2022/03/15 VISTAPHARM Prescription
SUCRALFATE 215576 001 ANDA SUCRALFATE TABLET;ORAL 1GM No No 2022/04/15 2022/04/15 AMNEAL PHARMS Prescription
SUCRALFATE 212913 001 ANDA SUCRALFATE SUSPENSION;ORAL 1GM/10ML No No 2022/09/12 2022/09/12 MYLAN Prescription
SUCRALFATE 215705 001 ANDA SUCRALFATE TABLET;ORAL 1GM No No 2023/05/03 2023/05/03 ZYDUS LIFESCIENCES Prescription
SUCRALFATE 213549 001 ANDA SUCRALFATE SUSPENSION;ORAL 1GM/10ML No No 2024/01/17 2024/01/17 PD PARTNERS Prescription
SUCRALFATE 216726 001 ANDA SUCRALFATE SUSPENSION;ORAL 1GM/10ML No No 2024/03/21 2024/03/21 ABON PHARMS LLC Prescription
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