美国FDA药品数据库-药物在线

商品名	申请号	产品号	申请类型	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	RLD	RS	申请号原始批准/暂定批准日期	产品号批准日期	申请人	市场状态
NAPROXEN SODIUM	074319	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	--	1995/03/20	PUREPAC PHARM	Discontinued
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NAPROXEN SODIUM	074106	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	1993/08/31	1993/08/31	HAMILTON PHARMS	Discontinued
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NAPROXEN SODIUM	074142	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	1993/12/21	1993/12/21	TEVA	Discontinued
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NAPROXEN SODIUM	074162	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	1993/12/21	1993/12/21	SANDOZ	Discontinued
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NAPROXEN SODIUM	074257	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	1993/12/21	1993/12/21	ROXANE	Discontinued
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NAPROXEN SODIUM	074289	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	1994/01/27	1994/01/27	TEVA PHARMS	Discontinued
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NAPROXEN SODIUM	074367	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	1994/08/31	1994/08/31	MYLAN	Discontinued
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NAPROXEN SODIUM	074495	001	ANDA	NAPROXEN SODIUM	TABLET;ORAL	EQ 250MG BASE	No	No	1994/12/05	1994/12/05	SANDOZ	Discontinued
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