美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 090397 001 ANDA DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN CAPSULE;ORAL 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT No No 2010/11/22 2010/11/22 BIONPHARMA Over-the-counter
IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 200888 001 ANDA DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN CAPSULE;ORAL 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT No No 2012/03/05 2012/03/05 STRIDES PHARMA Over-the-counter
IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 210676 001 ANDA DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN CAPSULE;ORAL 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT No No 2019/02/14 2019/02/14 AUROBINDO PHARMA LTD Over-the-counter
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