美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=ANTIVERT"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
ANTIVERT 010721 001 NDA MECLIZINE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 50MG Yes Yes 1957/02/14 1982/01/20 CASPER PHARMA LLC Prescription
ANTIVERT 010721 004 NDA MECLIZINE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 25MG Yes No 1957/02/14 Approved Prior to Jan 1, 1982 CASPER PHARMA LLC Prescription
ANTIVERT 010721 005 NDA MECLIZINE HYDROCHLORIDE TABLET, CHEWABLE;ORAL 25MG Yes Yes 1957/02/14 Approved Prior to Jan 1, 1982 CASPER PHARMA LLC Prescription
ANTIVERT 010721 006 NDA MECLIZINE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 12.5MG Yes No 1957/02/14 Approved Prior to Jan 1, 1982 CASPER PHARMA LLC Prescription
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