美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMIFOSTINE"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
AMIFOSTINE 077126 001 ANDA AMIFOSTINE INJECTABLE;INJECTION 500MG/VIAL No No 2008/03/14 2008/03/14 SUN PHARM Discontinued
AMIFOSTINE 204363 001 ANDA AMIFOSTINE INJECTABLE;INJECTION 500MG/VIAL No No 2017/07/17 2017/07/17 EUGIA PHARMA SPECLTS Discontinued
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