NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0024-5862-01 | 0024-5862 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Mozobil | PLERIXAFOR | INJECTION, SOLUTION | SUBCUTANEOUS | 20130901 | N/A | NDA | NDA022311 | sanofi-aventis U.S. LLC | PLERIXAFOR | 24 mg/1.2mL | 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (0024-5862-01) / 1.2 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE |
65219-284-12 | 65219-284 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Plerixafor | PLERIXAFOR | INJECTION, SOLUTION | SUBCUTANEOUS | 20230622 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA022311 | Fresenius Kabi Usa, LLC | PLERIXAFOR | 24 mg/1.2mL | 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (65219-284-12) / 1.2 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE |