美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=NDA022311"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0024-5862-01 0024-5862 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mozobil PLERIXAFOR INJECTION, SOLUTION SUBCUTANEOUS 20130901 N/A NDA NDA022311 sanofi-aventis U.S. LLC PLERIXAFOR 24 mg/1.2mL 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (0024-5862-01) / 1.2 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE
65219-284-12 65219-284 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Plerixafor PLERIXAFOR INJECTION, SOLUTION SUBCUTANEOUS 20230622 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA022311 Fresenius Kabi Usa, LLC PLERIXAFOR 24 mg/1.2mL 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (65219-284-12) / 1.2 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE
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