欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号BE/H/0335/002
药品名称Ceftazidim Viatris 1000 mg
活性成分
    • ceftazidime pentahydrate 1000.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Viatris GX Terhulpsesteenweg 6A 1560 Hoeilaart
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Ceftazidim Viatris 1g poeder voor oplossing voor injectie or infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/05/13
最近更新日期2024/02/20
药物ATC编码
    • J01DD02 ceftazidime
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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