欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2748/002
药品名称Methylprednisolut 1000 mg
活性成分
    • Methylprednisolone sodium succinate 1325.92 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection/infusion
上市许可持有人Mibe GmbH Arzneimittel Münchener Str. 15 06796 Brehna Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Methylprednisolut 1000 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Metasol 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung
    • Poland (PL)
许可日期2011/11/28
最近更新日期2024/12/03
药物ATC编码
    • H02AB04 methylprednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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