欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2612/001
药品名称Oxaliplatina Hikma
活性成分
    • oxaliplatin 5.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Oxaliplatin Hikma 5 mg/ml Konzentrag zur >herstellung einer Infusionslösung
    • Netherlands (NL)
      Oxaliplatine Hikma 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2021/07/13
最近更新日期2023/08/01
药物ATC编码
    • L01XA03 oxaliplatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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