欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3979/003
药品名称Everolimus Genthon 10 mg tablets
活性成分
    • everolimus 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Genthon BV Microweg 22 6545 CM Nijmegen The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Everolimus Genthon 10 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Cyprus (CY)
      Everolimus Pharmazac 10 mg tablets
    • Romania (RO)
      Everolimus Genthon
    • Germany (DE)
    • Poland (PL)
      Genthon BV
    • Malta (MT)
许可日期2018/05/30
最近更新日期2022/12/19
药物ATC编码
    • L01XE10 everolimus
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase