欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/V/0161/001
药品名称Nobivac DHP
活性成分
    • canine adenovirus 0.0 %
    • canine distemper virus 0.0 %
    • canine parvovirus 0.0 %
剂型Lyophilisate and Solvent
上市许可持有人Intervet Ireland Ltd Magna Drive Magna Business Park Citywest Road Dublin 24 Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
Nobivac DHP
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Norway (NO)
许可日期2005/06/29
最近更新日期2023/02/03
药物ATC编码
    • QI07AD02 canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier (art.5)
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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