欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1786/001
药品名称Pantoprazol Actavis
活性成分
    • pantoprazole sodium sesquihydrate 20.0 mg
剂型Gastro-resistant tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. alshraun 1 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Pantoprazole Actavis 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Pantoprazol Actavis 20 mg skrandyje neirios tabletės
    • Estonia (EE)
      PANTOPRAZOL ACTAVIS
    • Hungary (HU)
      PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv ellenálló tabletta
    • Cyprus (CY)
      PANTOFLUX GR TABS
    • Czechia (CZ)
      Pantoprazol Actavis 20 mg
许可日期2018/02/12
最近更新日期2023/12/14
药物ATC编码
    • A02BC02 pantoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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